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      • 注冊(cè)專員-上海

        8-11萬 | 上海市 | 大專 | 1年以下

        發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

        職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)公司相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)工作,與公司內(nèi)部相關(guān)部門溝通注冊(cè)具體實(shí)施細(xì)節(jié);2、跟進(jìn)和辦理產(chǎn)品送檢及注冊(cè)中所需要的各項(xiàng)工作,保持與檢測(cè)機(jī)構(gòu)和藥監(jiān)局的良好溝通;3、相關(guān)體系文件的完善,滿足相關(guān)法規(guī)的要求; 4、同類產(chǎn)品及相關(guān)專利、文獻(xiàn)的檢索;5、協(xié)助產(chǎn)品申報(bào)...
      • 注冊(cè)專員 相同職位

        11-14萬 | 上海市 | 本科 | 1年以下

        發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

        工作職責(zé):1. 負(fù)責(zé)組織編寫、修改產(chǎn)品技術(shù)要求;2. 負(fù)責(zé)注冊(cè)申報(bào)資料準(zhǔn)備過程中與公司內(nèi)部各職能部門的溝通與跟進(jìn),并向注冊(cè)主管及時(shí)匯報(bào)各項(xiàng)工作開展情況;3. 負(fù)責(zé)組織注冊(cè)申報(bào)相關(guān)資料的起草、翻譯和校對(duì)工作;4. 負(fù)責(zé)注冊(cè)證書的維護(hù)工作,如注冊(cè)證書的變更、糾錯(cuò)、說明書備案...
      • 國(guó)際注冊(cè)專員

        面議 | 天津市 | 本科 | 1年以下

        發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

        職責(zé)描述:1、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)文件的準(zhǔn)備和提交;2、跟蹤解決產(chǎn)品注冊(cè)過程中的審核問題及發(fā)現(xiàn),保證產(chǎn)品注冊(cè)進(jìn)度及時(shí)完成;3、同QA協(xié)調(diào)完善,轉(zhuǎn)化相關(guān)國(guó)家的法律法規(guī)至內(nèi)部質(zhì)量體系4、同銷售協(xié)調(diào)、溝通相應(yīng)產(chǎn)品注冊(cè)進(jìn)度,指定產(chǎn)品注冊(cè)規(guī)劃及時(shí)間表5、進(jìn)行相關(guān)注冊(cè)審核機(jī)構(gòu)、合作方的...
      • 產(chǎn)品注冊(cè)專員/RA Spe...

        8-12萬 | 北京市 | 本科 | 1年以下

        發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

        崗位名稱:臨床注冊(cè)專員 崗位職責(zé):1.參與和協(xié)助醫(yī)療器械產(chǎn)品在市場(chǎng)區(qū)域內(nèi)和國(guó)內(nèi)的注冊(cè)工作,按照相關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的要求,編寫技術(shù)要求及注冊(cè)所需的各類臨床試驗(yàn)的文件,跟進(jìn)產(chǎn)品檢測(cè),注冊(cè)檢驗(yàn),臨床試驗(yàn)等,按計(jì)劃取得注冊(cè)證;2.對(duì)注冊(cè)項(xiàng)目進(jìn)行分析評(píng)估并制訂注冊(cè)策略;3.與檢驗(yàn)...
      • 國(guó)際注冊(cè)專員

        8-11萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年

        發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

        職責(zé)描述:1. Develop and execute RA strategy to get the approval and clearance from target countries for the medical de-vice. 發(fā)展和執(zhí)行醫(yī)療注冊(cè)事務(wù),...
      • 臨床注冊(cè)專員

        12-24萬 | 杭州市 | 初中 | 1-3年

        發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

        職責(zé)描述:"1、負(fù)責(zé)公司醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品的注冊(cè)資料編寫、申報(bào)工作;解決醫(yī)療器械申報(bào)注冊(cè)過程中的相關(guān)問題;2、做好與產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)部門溝通協(xié)調(diào)工作,及時(shí)跟進(jìn)產(chǎn)品檢測(cè)進(jìn)度,辦理產(chǎn)品注冊(cè)中所需要的各項(xiàng)工作;3、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)工作,熟悉相關(guān)法律法規(guī),協(xié)助臨床計(jì)劃制定、臨床方案設(shè)...
      • 注冊(cè)專員 相同職位

        面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

        發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

        崗位職責(zé):1.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品(體外診斷試劑)注冊(cè)資料的撰寫、匯編、申報(bào)及跟蹤取證工作;2.負(fù)責(zé)了解國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)(包括CFDA.CE.FDA)及注冊(cè)所需文件,搜集整理所需文件;3.負(fù)責(zé)撰寫CE,F(xiàn)DA,CFDA等認(rèn)證申請(qǐng)材料;4.負(fù)責(zé)與產(chǎn)品有關(guān)的法規(guī)要求及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)...
      • 注冊(cè)專員 相同職位

        面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

        發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

        崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)工作;2、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)撰寫、申報(bào)資料的準(zhǔn)備3、熟悉產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)的部門及程序;4、熟悉器械產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)要求和程序。4、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械注冊(cè)檔案的管理5、溝通企業(yè)與相關(guān)行業(yè)主管部門、機(jī)構(gòu)的關(guān)系,信息的傳遞;6、及時(shí)匯總、分類、整...
      • 注冊(cè)專員 相同職位

        5-7萬 | 廈門市 | 本科 | 1-3年

        發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

        崗位職責(zé):1、公司內(nèi)部各部門注冊(cè)資料的收集,整理和溝通;2、負(fù)責(zé)與臨床單位溝通,并跟蹤和推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度及時(shí)反饋;3、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)產(chǎn)品的注冊(cè)送檢工作,跟蹤產(chǎn)品檢測(cè)進(jìn)度及時(shí)反饋;4、按行業(yè)法規(guī)要求進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)資料的匯編和遞交,跟蹤申報(bào)進(jìn)度及時(shí)反饋;5、收集整理并歸檔國(guó)家及省局出臺(tái)...
      • 資深注冊(cè)專員/注冊(cè)主管

        10-24萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年

        發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

        職責(zé)描述:1、制定并實(shí)施產(chǎn)品的注冊(cè);2、參與編寫產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn);3、進(jìn)行樣品檢測(cè)并對(duì)過程負(fù)責(zé);4、協(xié)助質(zhì)量體系考核;5、突發(fā)事件處理及上級(jí)交辦的其他工作。任職要求:1、3年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)(有源類產(chǎn)品尤佳);本科及以上學(xué)歷,生物醫(yī)藥類專業(yè);?2、熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品的...
      • 注冊(cè)專員 相同職位

        11-14萬 | 上海市 | 本科 | 1年以下

        發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

        工作職責(zé):1. 負(fù)責(zé)組織編寫、修改產(chǎn)品技術(shù)要求;2. 負(fù)責(zé)注冊(cè)申報(bào)資料準(zhǔn)備過程中與公司內(nèi)部各職能部門的溝通與跟進(jìn),并向注冊(cè)主管及時(shí)匯報(bào)各項(xiàng)工作開展情況;3. 負(fù)責(zé)組織注冊(cè)申報(bào)相關(guān)資料的起草、翻譯和校對(duì)工作;4. 負(fù)責(zé)注冊(cè)證書的維護(hù)工作,如注冊(cè)證書的變更、糾錯(cuò)、說明書備案...
      • 注冊(cè)專員 Regulato...

        面議 | 北京-朝陽(yáng)區(qū) | 本科 | 3-5年

        發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

        職責(zé)描述: Establish and improve the regulatory documentations.創(chuàng)建并優(yōu)化注冊(cè)文檔Responsible for premarket products registration at CFDA, including d...
      • 注冊(cè)專員(診斷試劑)

        6-10萬 | 重慶市 | 大專 | 1年以下

        發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

        崗位職責(zé):1、根據(jù)部門任務(wù),實(shí)施注冊(cè)項(xiàng)目;2、分工實(shí)施產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)過程中注冊(cè)檢驗(yàn)、臨床試驗(yàn)、注冊(cè)申報(bào)、體系認(rèn)證等版塊工作;3、分工實(shí)施與藥政部門協(xié)調(diào)溝通,按照相關(guān)方要求提供準(zhǔn)確的反饋;4、分工實(shí)施與公司其他部門就注冊(cè)任務(wù)具體操作;5、分工實(shí)施公司、部門管理制度落地;6、...
      • 醫(yī)療器械注冊(cè)專員

        7-10萬 | 成都市 | 本科 | 1-3年

        發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

        崗位資格:1、負(fù)責(zé)主導(dǎo)產(chǎn)品注冊(cè)全過程;2、協(xié)調(diào)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂;3、協(xié)助管理者建立和實(shí)施GMP體系;4、為公司其他部門及員工提供產(chǎn)品注冊(cè)信息的支持;5、負(fù)責(zé)外部機(jī)構(gòu)的關(guān)系建立和維護(hù);6、完成直接上級(jí)交辦的其他工作任務(wù)。任職資格:1、本科以上學(xué)歷, 醫(yī)學(xué)類...
      • 醫(yī)療器械注冊(cè)專員

        12-18萬 | 上海-松江區(qū) | 大專 | 1-3年

        發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

        1、醫(yī)療器械注冊(cè)資料編寫;2、熟悉醫(yī)療器械認(rèn)證法律法規(guī),完成相關(guān)認(rèn)證工作;3、熟悉醫(yī)療器械臨床要求及流程;4、熟悉國(guó)內(nèi)二類、三類療器械注冊(cè)、許可事項(xiàng)以及生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)相關(guān)法律法規(guī),并依據(jù)政策組織關(guān)聯(lián)部門進(jìn)行注冊(cè)申報(bào);5、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理管理崗位要求::1、本科以上學(xué)歷,電氣、機(jī)械...
      • 國(guó)際注冊(cè)專員

        7-14萬 | 重慶-九龍坡區(qū) | 本科 | 1-3年

        發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

        職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)國(guó)際產(chǎn)品線注冊(cè)工作,包括法務(wù)支持與翻譯支持;2、負(fù)責(zé)目標(biāo)國(guó)家注冊(cè)法規(guī)及產(chǎn)品法規(guī)的收集和解讀;負(fù)責(zé)國(guó)際注冊(cè)手續(xù)辦理與資料翻譯、整理跟進(jìn);3、負(fù)責(zé)國(guó)際產(chǎn)品注冊(cè)證有效性的維護(hù)及變更注冊(cè)的判斷、實(shí)施;4、協(xié)助完成國(guó)際注冊(cè)相關(guān)認(rèn)證、現(xiàn)場(chǎng)核查等工作。。任職要求:1...
      • 注冊(cè)專員 相同職位

        5-10萬 | 金華市 | 本科 | 1-3年

        發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

        1、負(fù)責(zé)具體產(chǎn)品的注冊(cè)工作具體事項(xiàng),如檢測(cè)安排、臨床試驗(yàn)跟進(jìn)、注冊(cè)材料編寫。2、負(fù)責(zé)起草產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、聯(lián)系注冊(cè)檢驗(yàn)。3、跟蹤試驗(yàn)用樣品進(jìn)度、備貨等。4、跟蹤項(xiàng)目進(jìn)度,推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)程。5、與監(jiān)督部門溝通聯(lián)系,協(xié)助監(jiān)督檢查。要求:1、理工科或醫(yī)學(xué)、藥學(xué)類大專及以上學(xué)歷;2、3年以...
      • 醫(yī)療器械注冊(cè)專員

        8-10萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年

        發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

        職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的注冊(cè)及相關(guān)事務(wù)的處理;2.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的認(rèn)證及相關(guān)事務(wù)的處理;3.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的合法性、規(guī)范性管理;4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)法規(guī)、政策、標(biāo)準(zhǔn)的收集、研究、并指導(dǎo)應(yīng)用。 任職要求:1.大學(xué)本科及以上學(xué)歷,2.較強(qiáng)的書面和口頭表達(dá)能力,善與人溝通交流;3...
      • SHL RAQS RA S...

        面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

        發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

        We at Siemens Healthineers? are committed to helping healthcare providers globally to succeed in today’s dynamic environment. We are in...
      • 注冊(cè)專員 相同職位

        5-8萬 | 廣州市 | 初中 | 1年以下

        發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

        1、收集整理注冊(cè)申報(bào)資料,包括產(chǎn)品技術(shù)要求,產(chǎn)品送檢等資料;2、負(fù)責(zé)協(xié)助管理者代表參與質(zhì)量體系文件的編寫,維護(hù),以及應(yīng)對(duì)藥監(jiān)部門質(zhì)量體系現(xiàn)場(chǎng)考核等組織工作;3、負(fù)責(zé)收集有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、質(zhì)量管理體系等相關(guān)法律法規(guī),并熟悉相關(guān)法規(guī);4、維護(hù)好公司與藥監(jiān)部門、檢...