共為您找到 職位
-
企
實驗員
7-8萬 | | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責：1、配合研發(fā)團隊進行樣品制備及樣品檢測；2、實驗觀察并及時準確反饋實驗結(jié)果；3、實驗室樣品管理；4、做好實驗過程的安全、衛(wèi)生整理工作。任職要求：1、醫(yī)療器械、生物、藥學醫(yī)學檢驗、化學等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；2、工作細致主動，吃苦耐勞；3、良好的觀察能力和學習能力；4、...
-
企
分析研究員
相同職位
4-7萬 | 重慶市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1.負責新藥研發(fā)過程中的分析檢測工作；2.負責新藥全面質(zhì)量研究、包括新藥分析方法開發(fā)與驗證、質(zhì)量標準制定、原始記錄書寫、藥學研究部分申報資料撰寫等工作。任職要求：1.藥物分析、分析化學或相關(guān)專業(yè)本科或以上，能熟煉使用HPLC、GC、UV等常規(guī)檢測儀器，英語讀寫...
-
企
銷售內(nèi)勤
4-5萬 | 鄭州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責：1、 根據(jù)業(yè)務(wù)員提供的書面信息做銷售訂單/發(fā)貨單，協(xié)助業(yè)務(wù)員處理發(fā)貨事宜；2、 負責系統(tǒng)單據(jù)處理（銷售訂單、發(fā)貨單、銷售發(fā)票、銷售結(jié)算等單據(jù)）；3、 完成客戶要求我公司提供的各項資證或資料的準備工作；4、制作銷售數(shù)據(jù)統(tǒng)計及分析（發(fā)貨及開票信息），并反饋至銷售經(jīng)...
-
企
臨床試驗稽查員
12-13萬 | 天津市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
任職要求：1.大學本科以上，醫(yī)學或藥學相關(guān)專業(yè)；2.有臨床試驗稽查員工作經(jīng)驗或兩年以上監(jiān)查員工作經(jīng)驗；3.熟悉GCP、 ICH GCP、相關(guān)法律法規(guī)；4.邏輯性強，細致有耐心，善于發(fā)現(xiàn)問題，富有責任感，能適應(yīng)頻繁出差。職位描述：1、負責稽查相關(guān)SOP的撰寫及內(nèi)容更新，并...
-
企
法規(guī)注冊專員
6-8萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、參與醫(yī)療器械產(chǎn)品國內(nèi)國際注冊的申報；獨立負責腫瘤檢測試劑盒、醫(yī)療器械注冊的工作；2、結(jié)合公司項目開展情況，負責醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營許可證相關(guān)事項工作；3、負責產(chǎn)品認證以及生產(chǎn)、經(jīng)營需要的注冊證的申報、延續(xù)和取證等工作；4、國內(nèi)、國際相關(guān)法規(guī)標準要求的收集、傳...
-
企
臨床研究員
10-20萬 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、制訂臨床研究方案并實施；2、熟悉相關(guān)領(lǐng)域醫(yī)學進展及臨床現(xiàn)狀，挖掘產(chǎn)品的臨床特點；3、熟悉相關(guān)領(lǐng)域的專家，并根據(jù)公司的策略完成專家關(guān)系維護，進入指南等工作；4、參加公司產(chǎn)品相關(guān)的學術(shù)會議；5、協(xié)助注冊部門整理注冊所需材料。任職要求：1、中藥學專業(yè)碩士學歷，1...
-
企
運營分析專員
7-10萬 | 重慶市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責： 1、 整合公司財務(wù)、銷售、采購相關(guān)數(shù)據(jù)，多渠道追蹤核實、核查，驗證數(shù)據(jù)有效性； 2 、對數(shù)據(jù)進行嚴格的數(shù)據(jù)清洗、數(shù)據(jù)審核，確保數(shù)據(jù)的準確性和及時交付； 3 、基于有效的數(shù)據(jù)分析，為領(lǐng)導(dǎo)、客戶提出的疑問進行快速、準確的反饋； 4 、為公司其他部門或項目提供相關(guān)...
-
企
醫(yī)學專員
面議 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、完成對內(nèi)部及外部介入相關(guān)臨床知識及產(chǎn)品培訓；2、能獨立跟蹤及指導(dǎo)手術(shù)及的進行；3、能及時發(fā)現(xiàn)臨床不良事件并協(xié)助解決；4、能很好的溝通協(xié)調(diào)企業(yè)與機構(gòu)的關(guān)系；5、負責臨床及產(chǎn)品相關(guān)文獻、資料的審定和匯整工作；6、負責安排、監(jiān)管動物試驗；7、影像等其他醫(yī)學支持。
-
企
臨床監(jiān)查員
4-7萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責： 1、 協(xié)助項目經(jīng)理組織多中心臨床研究者會議。2、 承擔臨床試驗項目所負責中心的倫理審查工作，確保及時獲得倫理批件。3、 根據(jù)GCP、公司SOP及臨床試驗方案要求，承擔臨床試驗項目所負責中心的監(jiān)查工作。4、 及時收集、整理、核對原始數(shù)據(jù)，與研究者溝通質(zhì)疑數(shù)...
-
企
職責描述：1. 根據(jù)公司擬申報產(chǎn)品的要求收集技術(shù)資料、編制產(chǎn)品申報材料；2. 負責產(chǎn)品注冊資料的撰寫、報送和督辦工作，負責所注冊項目與檢測中心、審評中心的溝通工作； 3. 協(xié)助負責公司產(chǎn)品的標簽、說明書等更新，要求符合國藥局相關(guān)規(guī)定； 4. 協(xié)助負責競爭對手相關(guān)資料的收...
-
企
臨床研究課題負責人
8-17萬 | 常州市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、負責對臨床研究項目進行全面的質(zhì)量控制與管理；2、監(jiān)控委托臨床試驗的質(zhì)量、進度；3、協(xié)調(diào)各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通；4、監(jiān)控臨床試驗文檔的完整性；5、監(jiān)控CRA、CRO監(jiān)查計劃的執(zhí)行情況；6、審核臨床試驗數(shù)據(jù)、進行初步統(tǒng)計分析；7、審核臨床試...
-
企
職位描述：- 發(fā)展并維護和SFDA及檢測中心的良好溝通。- 準備產(chǎn)品注冊文檔，遞交并和相關(guān)方跟進進展。- 協(xié)助法規(guī)事務(wù)經(jīng)理/總監(jiān)制定并執(zhí)行注冊策略，完成產(chǎn)品注冊審批。- 在上市新產(chǎn)品時提供法規(guī)事務(wù)咨詢建議和指導(dǎo)- 跟蹤醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)并及時更新。- 建立和檢查標簽/說明...
-
企
注冊經(jīng)理
面議 | 蘇州市 | 本科 | 5-10年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1. 負責收集醫(yī)療器械注冊相關(guān)的行業(yè)動態(tài)、法律法規(guī)、相關(guān)政策及技術(shù)指導(dǎo)原則等，掌握最新國家相關(guān)管理條例和辦法，協(xié)助分析研究政府政策，完成各類產(chǎn)品的注冊工作；2. 負責公司的產(chǎn)品注冊規(guī)劃，產(chǎn)品注冊標準，產(chǎn)品注冊管理的方案與執(zhí)行；3. 負責整理、審核申報資料，保證...
-
企
崗位職責：1.HMMM的應(yīng)用，主要為橡膠粘合劑領(lǐng)域，主導(dǎo)橡膠粘合劑新產(chǎn)品的研發(fā)；2.負責撰寫產(chǎn)品研發(fā)報告及產(chǎn)品的相關(guān)技術(shù)文件；3.負責項目可行性分析調(diào)研并編制開題報告；4.協(xié)助銷售部門負責HMMM在橡膠粘合劑領(lǐng)域的客戶推廣；5.負責完成上級交給的研發(fā)任務(wù)，確保項目在規(guī)劃...
-
企
服務(wù)專員
5-7萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
性別：不限|駕照：不要求崗位職責:1.年齡22——45周歲;2.人品好，能吃苦,勤奮好學;3.專科以上學歷，公司免費提供培訓4.良好的統(tǒng)計分析能力5.有較強的管理協(xié)調(diào)能力6.有較強的工作責任感和事業(yè)心，工作認真仔細7.有較強協(xié)調(diào)能力和溝通能力8.成功意愿強烈者，優(yōu)秀人才...
-
企
化學分析員
4-5萬 | 天津市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責： 1、根據(jù)現(xiàn)行的質(zhì)量標準分析方法進行原料、中間體、成品的取樣、檢驗、記錄等；2、獨立操作氣相色譜、液相色譜、水分儀、熔點儀等分析儀器；3、維護保養(yǎng)各種檢驗儀器、衡器、量器等，并做好使用記錄。 任職要求： 1、大專以上學歷，制藥、化學、儀器分析等相關(guān)...
-
企
崗位職責：1、組織編制醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、許可申報資料，負責產(chǎn)品上市前許可以及重新注冊全過程跟蹤。2、負責相關(guān)國內(nèi)法規(guī)和標準更新和宣貫培訓，并負責培訓后的效果及能力鑒定。3、負責醫(yī)療器械自由銷售信的申請和認證。4、負責部門項目申報及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。任職要求：1、本科及...
-
企
分析主管
相同職位
5-7萬 | 天津市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1. 負責起草和審核檢驗標準操作規(guī)程及部門各項管理制度。2. 負責對原料、成品、半成品的質(zhì)量檢驗。3. 負責本部門各崗位人員的技能培訓、技術(shù)指導(dǎo)及考核。4. 負責客戶投訴與退貨的調(diào)查,原因分析,改善措施的提出執(zhí)行。5. 負責本部門所屬人員的工作紀律及各員工的工...
-
企
QC
4-6萬 | 重慶市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、化工類專業(yè)，分析化學專業(yè)最佳，大學本科及以上學歷。2、1年以上制藥企業(yè)質(zhì)量檢測工作經(jīng)驗，熟悉儀器與實驗設(shè)備的使用、保養(yǎng)與維護。3、具有比較扎實的專業(yè)理論知識，為人正直，吃苦耐勞，工作認真負責。
-
企
CRA
7-22萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1) 協(xié)助考察、評估、協(xié)調(diào)、落實臨床試驗參加單位；2) 協(xié)助項目經(jīng)理按時完成試驗中心項目的啟動、開展及結(jié)束工作；3) 負責項目經(jīng)理按計劃完成籌備、啟動、建檔、入組、訪視、藥品資料的發(fā)放和管理、數(shù)據(jù)的溯源，確保資料的完整和試驗的質(zhì)量；4) 根據(jù)GCP相關(guān)法律法規(guī)...
