1. 負責指定項目/產品的質量管理及糾正預防、持續改進及顧客投訴的跟蹤處理：
2. 負責生產過程及產品質量控制；識別關鍵工序，應用統計技術實施統計過程控制；收集和整理相關數據，對生產過程進行監控，并根據過程的波動及時采取糾正、預防措施；
3. 參與制定產品質量標準，編寫各類檢驗、實驗規程，并在需要時對檢驗員進行培訓；
4. 顧客投訴的調查處理及糾正措施的跟蹤驗證；
5. 異常品質分析處理及改進效果追蹤；
6. 針對改進機會，組織改進小組對產品、過程質量進行持續改進；
7. 負責評審和批準生產中特殊過程的確認和驗證； 負責PQ的方案制定和執行；
8. 負責新產品導入的先期質量策劃，審查、確認；
9. 負責制定產品質量控制計劃；
10. 控制變更流程，評審、評估并跟蹤變更實施；
11. 定期對質量數據進行匯總并組織召開質量會議推進改善。
任職資格：
教育背景：
質量管理或其他相關專業（如生物醫藥、電子工程等），本科及以上學歷。
工作經驗：
2年以上醫療器械行業質量管理相關工作經驗或醫療器械產品過程質量控制經驗
技能技巧：
（1）熟悉醫療器械行業電子產品的生產制造流程和特點；
（2）了解醫療器械生物、化學安全性控制特點；
（3）熟悉ISO13485, GMP等醫療器械生產規范優先；
（4）豐富的現場質量管理經驗，熟悉各種質量管理手法。
（5）熟悉辦公軟件及各類數據的統計技巧；
（6）良好的英語讀寫能力。
個人素質：
（1）具備分析解決問題的能力；細心、嚴謹、邏輯思維能力強；
（2）良好的組織、溝通和協調能力，能推動品質項目管理改善；
（3）良好的學習能力、團隊合作精神，思路清晰。
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浙江諾爾康神經電子科技股份有限公司成立于2006年，注冊資金11738萬元，主要從事多通道人工電子耳蝸系統、高清晰人工視覺系統、偏癱及全癱類疾病的電子刺激康復裝置、心臟起搏器/除顫器等神經電子產品的研發、生產及銷售，產品主要服務于重度及極重度耳聾患者、盲人及偏癱及全癱的殘疾人。諾爾康攜手國內外權威科研機構、一流高等院，匯聚技術大牛，擁有一支技術領先、責任心強的研發團隊，目前公司已形成完全自主知識產權92項，建有浙江省神經刺激科學重點企業研究院，并且取得了SFDA認證、歐洲CE認證。公司研發的超薄低功耗人工電子耳蝸、人工視覺系統等產品，將帶動其他神經系統植入式治療技術發展，激活各神經刺激產品領域市場，促進相關醫療產業的進步。
公司關注員工的能力提升及發展，提供舒適的工作環境，良好的福利待遇，培訓機會及晉升發展通道，設有一系列競爭獎勵機制。諾爾康肩負使命，承載夢想，熱忱歡迎廣大有志之士的加入！