基本信息
| 工作地點(diǎn)：無錫市 | 所屬部門：生產(chǎn)/運(yùn)營/質(zhì)量部 |
| 職位類別：其他質(zhì)量/安全管理 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報(bào)對(duì)象：無 |
| 工作地點(diǎn)：無錫市 | 所屬部門：生產(chǎn)/運(yùn)營/質(zhì)量部 |
| 職位類別：其他質(zhì)量/安全管理 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報(bào)對(duì)象：無 |
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)國內(nèi)FDA/CE/SFDA注冊(cè)及CCC認(rèn)證等相關(guān)工作；
2、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)資料編寫、審核和申報(bào)、負(fù)責(zé)注冊(cè)審評(píng)溝通，協(xié)調(diào)資源解決審評(píng)過程中的問題。
3、負(fù)責(zé)研究和了解國內(nèi)外醫(yī)療器械注冊(cè)法律法規(guī)，進(jìn)行內(nèi)部宣貫培訓(xùn)；
4、有序管理公司注冊(cè)文檔，保證注冊(cè)文件的可追溯性。
任職要求：
1、生物、醫(yī)藥、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、從事醫(yī)療器械注冊(cè)工作3年以上，熟悉國家及當(dāng)?shù)氐尼t(yī)療器械行業(yè)相關(guān)政府審批程度、法律法規(guī)及管理規(guī)定，具有放療產(chǎn)品成功注冊(cè)申報(bào)的經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、工作積極主動(dòng)、踏實(shí)，具有強(qiáng)烈的責(zé)任心，具備良好的人際溝通能力、良好的影響與說服能力、良好的學(xué)習(xí)能力和分析判斷能力，條理性強(qiáng)，有團(tuán)隊(duì)合作精神；
4、英語讀寫流利。
| 學(xué)歷要求：本科 | 工作經(jīng)驗(yàn)：3-5年 |
| 年齡要求：不限 | 性別要求：不限 |
| 語言要求：普通話 | 專業(yè)要求：不限 |
| 公司性質(zhì)：其它 | 公司規(guī)模：100-499人 |
| 所屬行業(yè)：醫(yī)療設(shè)備/器械 |
新里程醫(yī)用加速器（無錫）有限公司，匯集了一大批全國高級(jí)專家和高級(jí)技術(shù)管理人才，專注于新一代影像引導(dǎo)放療裝置的開發(fā)、生產(chǎn)和銷售，立志打造世界水平的國產(chǎn)化先進(jìn)放療裝置。 公司誠邀有志于醫(yī)療設(shè)備研發(fā)，造福患者的精英加盟，共同打造中國創(chuàng)造的頂尖放療裝置。
