基本信息
工作地點:杭州市 | 所屬部門:注冊部 |
職位類別:其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù):1 人 |
匯報對象:無 |
工作地點:杭州市 | 所屬部門:注冊部 |
職位類別:其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù):1 人 |
匯報對象:無 |
職責描述:
1、根據(jù)項目推進時間協(xié)助有關臨床試驗的組織及協(xié)調(diào)工作,包括目標醫(yī)院的數(shù)據(jù)調(diào)研、研究者及機構(gòu)的溝通協(xié)調(diào)、倫理會議的跟進等;
2、臨床試驗相關資料的準備及存檔管理工作;
3、臨床試驗開展后的組織協(xié)調(diào)工作,包括協(xié)助啟動會的組織召開,試驗過程中物資的輸送和協(xié)調(diào),及時處理臨床試驗過程中相關問題;
4、參與臨床試驗過程監(jiān)查,確保臨床數(shù)據(jù)完整、真實有效;
5、協(xié)助臨床試驗記錄的整理、核查工作。
任職要求:
1、本科及以上學歷,醫(yī)學、生物、檢驗或市場相關專業(yè)。
2、1年以上相關工作經(jīng)驗,了解醫(yī)療器械(體外診斷試劑)臨床試驗的法規(guī)要求及流程,有臨床監(jiān)察員工作經(jīng)驗者優(yōu)先
3、良好的團隊協(xié)作能力、分析及協(xié)調(diào)能力、溝通及執(zhí)行能力。
學歷要求:本科 | 工作經(jīng)驗:1年以下 |
年齡要求:不限 | 性別要求:不限 |
語言要求:普通話 | 專業(yè)要求:不限 |
公司性質(zhì):其它 | 公司規(guī)模:100-499人 |
所屬行業(yè):醫(yī)療設備/器械 |